Qual é o genótipo de um Colorblind Feminino?

As mulheres têm dois cromossomas X (XX) e homens têm um X e um Y (XY). O traço recessivo de colorblindness só podem ser ligados aos cromossomas X.

machos Colorblind terá um cromossoma Y normal e um cromossoma X com o traço recessivo, expressa como XOY, com "o" representa o traço cor cegueira.

fêmeas daltônicos terá dois cromossomos X afetados (XoXo). Se uma mulher herda único afetado cromossomo X, ela vai ter a visão normal heterozigotos (XoX). Uma mulher com visão normal heterozigotos não é daltônico, mas vai passar o traço colorblindness para aproximadamente metade de seus filhos.

Uma cortina de macho de cor e uma fêmea visão normal pode produzir filhas com visão normal heterozigotos ou filhos com visão normal.

Acasalamento entre um macho com visão normal e uma fêmea com daltonismo pode produzir filhas com visão normal heterozigotos ou filhos com visão normal.

Se pai e mãe têm visão normal, as crianças também terão visão normal.

Um pai daltônico e uma mãe daltônico produzirá filhos e filhas daltônicos.

Um pai daltônico e uma mãe normal de heterozigotos pode ter filhas, quer com visão normal heterozigotos ou daltonismo. Sons podem ter visão normal ou daltonismo.

Uma mãe com visão normal heterozigoto e um pai com visão normal pode produzir filhas com visão normal ou visão normal heterozigoto. Sons podem ter daltonismo ou visão normal.