Efeitos colaterais de Seloken
A farmacêutica AstraZeneca utiliza a marca Seloken para o metoprolol medicação na maior parte da Europa. A empresa vende o medicamento sob a marca EUA Toprol-XL, e um concorrente de marca chamado Lopressor também está disponível nos Estados Unidos da Novartis. Na Europa, os pacientes tomam Seloken para tratar a hipertensão arterial, angina, batimentos cardíacos irregulares, ataques cardíacos ou hipertiroidismo. Os pacientes também podem ter Seloken para prevenir enxaquecas. Ao usar a medicação, a maioria dos pacientes experimentam efeitos colaterais graves.
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A maioria dos efeitos secundários mais frequentes
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Os pacientes que usam Seloken têm mais frequentemente relatados tonturas e fadiga como efeitos colaterais. Outros efeitos secundários comummente relatados incluíram respiração lenta, retardada batimento cardíaco, prurido e exantema.
Efeitos secundários raros
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Raramente, os pacientes que tomam Seloken ter experimentado mãos e pés frios, cai na pressão arterial que levar a desmaios, respiração difícil, inchaço nas mãos e pés, piorou psoríase, perda de cabelo, olhos secos, impotência, dor nas articulações e vómitos.
Parando Aviso tratamento
Os pacientes vão off terapia Seloken precisa trabalhar com os seus prestadores de cuidados de saúde para desenvolver um cronograma para diminui gradualmente para baixo a dose durante uma ou duas semanas. Parando Seloken repente levou algumas pessoas a sofrer danos no coração ou ataques cardíacos.
outros Avisos
Muitas condições podem torná-lo arriscado para os pacientes a usar Seloken. O mais importante deles é a asma porque a medicação pode desencadear ataques de asma. Para os pacientes com diabetes, tendo Seloken pode mascarar o sintoma de corrida pulsação de ter de açúcar no sangue perigosamente baixo. Última, os pacientes com doença vascular periférica pioraram sintomas quando eles usam Seloken.
Contra-indicações
Os pacientes com corações muito fraco, batimentos cardíacos muito lentos ou insuficiência cardíaca não tratada não pode tomar Seloken. Nem pode pacientes que usam um marca-passo externo ou pacientes que têm uma condição na qual os sinais elétricos nem sempre viajar de uma parte do músculo cardíaco para outro (bloco ou seja cardíaca).
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