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O que é Leiomyosarcoma?

Leiomyosarcoma é uma forma rara e agressiva de câncer que envolve os músculos lisos, como os pulmões, fígado, estômago ou intestinos. Embora a causa seja desconhecida, fatores de risco podem incluir a idade, hereditariedade e exposição passada a produtos químicos como herbicidas e poluentes industriais.

Os sintomas



  • Os sintomas podem incluir um inchaço indolor ou nódulo sob a pele. Se o cancro é mais avançada, pode haver perda de peso e dor que o tumor se expande contra os músculos e os nervos circundantes.

Diagnóstico

  • A biópsia será necessária para determinar o prognóstico para o câncer. O patologista examinará o tecido retirado e determinar qual o tipo e grau do câncer é. Idade e estado geral de saúde também serão levados em consideração.

Estágios



  • As fases vão desde 1A a 4, Etapa 1A sendo o tumor mais pequeno de baixo grau. Fase 4 é a mais agressiva, com o tumor espalha para o tecido circundante.

Tratamento



  • A cirurgia para remover o tumor tem o melhor resultado. A quimioterapia e a radiação também pode ser utilizado, no entanto, este cancro não é muito sensível a qualquer tratamento. As drogas utilizadas para interromper ou inibir o crescimento de células tumorais também pode ser utilizada, e com efeitos secundários mais suaves.

Prognóstico

  • O prognóstico depende do tamanho e estágio do câncer. Descoberto cedo, uma taxa de sobrevivência de 90 por cento de cinco anos é possível. Tumores descobertos mais tarde, têm um prognóstico mais pobre como essas células mais provável ter metástase. Idade e saúde geral também determinar a taxa de sobrevivência.

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