Regulamentos federais para dor Medicamentos

Dependendo do tipo de medicação para a dor, os regulamentos federais variar. Para over-the-counter medicamentos, tais como medicamentos acetaminofeno e não-esteróides anti-inflamatórios que incluem o ibuprofeno e o naproxeno, a Food and Drug Administration (FDA) regula a rotulagem sobre a embalagem de medicao. A FDA afirma que seguindo seus regulamentos rótulo aprovado para uso mantém esses analgésicos seguros e eficazes para o consumidor. analgésicos de prescrição, no entanto, são mais estritamente regulamentado.

medicamentos estupefacientes incluindo hidrocodona, oxicodona e morfina são potentes analgésicos opióides, e são fortemente regulados pelo governo federal. De acordo com a Drug Enforcement Agency, estes medicamentos são chamados de substâncias controladas, e requerem prescrição de um médico assinado manualmente pelo médico prescritor ou seu médico designado.

A DEA atribui um nível diferente, ou "agenda" para cada medicação para a dor prescrição, e regulamentos sobre o reabastecimento essas drogas varia de acordo com sua programação. Por exemplo, o propoxifeno analgésico opióide sintético é uma substância controlada IV, e de acordo com o DEA pode ser recarregado até cinco vezes. A medicação para a dor mais potente, tal como a aspirina com oxicodona, no entanto, cai sob a categoria do quadro II, e requer uma nova prescrição para cada recarga.

medicamentos para a dor de prescrição deve ser cheio a uma farmácia licenciada, e deve incluir folhas de informação listando a dosagem, efeitos colaterais, interações e avisos do medicamento específico, juntamente com o próprio medicamento. Farmacêuticos, por lei federal, não estão autorizados a alterar doses ou medicamentos de medicamentos para a dor prescritos sem uma consulta com o médico prescritor.

Muitas outras coisas precisam ser considerados a respeito dos regulamentos federais para medicamentos para a dor. De acordo com os Institutos Nacionais de website MedlinePlus da Saúde, analgésicos narcóticos têm um elevado potencial para tornar-se hábito-formando, mesmo abusadas - que é a principal razão que existem os regulamentos federais. Outro aspecto a ter em mente é que qualquer medicação para a dor - prescrição ou não - tem o potencial para overdose perigosa se tomado fora dos regulamentos aprovados pela FDA para seu uso.