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Beserol Efeitos colaterais

Beserol era uma droga que foi comercializado em todo o mundo para o tratamento de várias condições, principalmente a ansiedade e dor crônica. O fabricante tomou voluntariamente a droga fora do mercado depois que a Organização Mundial da Saúde começou a emitir retiradas de aprovação para qualquer medicamento contendo o ingrediente ativo do Beserol em países ao redor do mundo. Os efeitos secundários graves de Beserol foram a principal razão para o fracasso da droga, e já não está disponível em áreas regulamentadas.

Beserol já não está disponível em áreas reguladas devido aos seus efeitos secundários graves.


Os ingredientes activos de Beserol foram ligados pela OMS a efeitos secundários adversos, porque todos os medicamentos que contêm estes ingredientes activos foram retirados do mercado mundial. Os avisos foram emitidos pela OMS para clormezanona e dipirona de sódio, encontrado em dezenas de nomes comerciais em todo o mundo, incluindo Beserol. Outro ingrediente de Beserol que não tenha sido retirado do mercado é o paracetamol, um analgésico e redutor da febre comum encontrada em over-the-counter drogas. Embora paracetamol também foi encontrado para ter potenciais efeitos colaterais negativos e complicações, paracetamol não foi o foco da ação regulatória contra Beserol e drogas afins.

Os ingredientes activos de Beserol foram ligados pela OMS para efeitos colaterais adversos.


Os principais efeitos colaterais causados ​​por clormezanona em Beserol eram sintomas de uma condição conhecida como síndrome de Stevens-Johnson. Clormezanona em Beserol e outros fármacos relacionados verificou-se resultar em elevada incidência da doença, no qual as membranas da pele e mucosas reagir à medicação. Os sintomas incluem febre e outros sintomas de gripe, seguido por uma erupção cutânea grave e derramando da camada externa da pele.

Os sintomas incluíam febre, erupção cutânea e o derramamento da camada externa da pele.


Beserol também tinha o potencial de causar uma série de efeitos colaterais permanentes ou de risco de vida, como resultado de complicações da síndrome de Stevens-Johnson. Após a erupção cutânea e derramamento de pele, os pacientes estão em risco de infecção através de feridas na pele, sepsia do sangue e insuficiência choque ou órgão relacionado e lesão permanente do órgão. A erupção cutânea grave causada por clormezanona através de síndrome de Stevens-Johnson, também pode causar a pele permanente e lesões oculares e perda de cabelo ou unhas.

Beserol também tinha o potencial de causar uma série de efeitos de risco de vida ou secundários permanente.


A única solução para os efeitos secundários de drogas e afins Beserol foi remover a causa da reacção que produz síndrome de Stevens-Johnson. Assim, os médicos aconselham os pacientes tipicamente de interromper a medicação e evitando permanentemente todos os compostos químicos relacionados. Porque Beserol e outras drogas contendo clormezanona resultou em uma alta incidência de tais síndrome de Stevens-Johnson, as drogas eram universalmente retirado em vez de simplesmente sendo advertido contra por alguns pacientes.

As drogas foram retiradas universalmente.

Aprovação de Beserol e outras drogas contendo clormezanona começou a ser retirado pela OMS em 1996, após os efeitos secundários graves havia sido descoberto, e continuou por vários anos até que todos os países regulados pela OMS havia emitido advertências contra a família de drogas. Um aviso universal contra Beserol também foi emitido em 2003 em um relatório completo da OMS.

Um aviso universal contra Beserol foi emitido em 2003.
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