Sinais e sintomas de doença neuromuscular

A distrofia muscular é uma doença genética que pode apresentar-se em pelo nascimento ou mais tarde na vida. Os músculos ficam mais fracos ao longo do tempo, especialmente os músculos voluntários - os que temos controle sobre. Algumas das doenças pode tomar um pedágio sobre o coração ou músculos involuntários, como bem. Os sintomas incluem um andar gingado, a falta de tônus ​​muscular em crianças, andando na ponta dos pés, fraqueza e perda de capacidade de andar, dependendo da forma exata de distrofia muscular e da gravidade da doença.

as doenças motoras neuronais (MNDs) são desordens degenerativas, progressivo. Eles afetam os nervos em ambos as partes superior e inferior do seu corpo. Esta é a categoria em que a doença de Lou Gehrig é classificada. Sinais de MNDs geralmente apresentam-se em meados de vida. Os sintomas incluem fraqueza dos braços e pernas, dificuldade em engolir, marcha desafiado, fala arrastada, fraqueza no rosto e músculo cólicas. Conforme a doença progride, a respiração pode ser afetada.

miopatias inflamatórias são uma outra forma de doença neuromuscular. Eles também são chamados de miosite. As pessoas com estas doenças experimentar a inflamação dos seus músculos voluntários. Esses músculos enfraquecem com o tempo. Pessoas com miosite, muitas vezes tendem a ter outras doenças auto-imunes como a artrite reumatóide. Os sintomas incluem dor mais provável na parte superior dos braços, ombros, parte superior das costas, quadris e coxas. Pessoas com miopatias inflamatórias também podem ter problemas para engolir, o que pode levar à má nutrição e perda de peso.

Este grupo de doenças ocorrem onde as células nervosas e musculares satisfazer. A junção não funciona corretamente. Síndrome de Lambert-Eaton (LES) e Miastenia Gravis (MG) fazem parte desta categoria. Os sintomas de MG incluem problemas em engolir e falar e fraqueza muscular durante os períodos de actividade. A fraqueza tende a ficar melhor depois de descansar. LES é semelhante ao MG, no entanto, fraqueza muscular realmente melhora após a atividade, em vez de ficar pior.

doenças dos nervos periféricos causar estragos sobre os nervos que controlam pernas e braços. De Charcot-Marie-Tooth (CMT) é o mais bem conhecido destas condições. É uma doença hereditária que afeta entre 100.000 e 125.000 pessoas nos EUA, de acordo com St. Francis Hospital. Os músculos em seus pés, antebraços, pernas e mãos lentamente degenerar. O primeiro sinal de CMT é quando os dedos são flexionados ou seu pé é altamente arqueado devido à curta incomum. Outros sintomas incluem problemas com a balança mão e função, anormalidades ósseas pé, braço ou cólicas perna, possíveis problemas de perda de audição ou de visão ea perda de alguns reflexos normais. Alguns pacientes também sofrem de escoliose.

miopatias mitocondriais e outras miopatias classificar o resto das doenças neuromusculares que não se enquadram em outros grupos. Mitocôndrias fornecer energia para os músculos então quando eles estavam é desordem, você se sente fraco e com falta de energia. miopatias mitocondriais típicos incluem síndroma de Kearns-Sayre, encefalopatia mitocondrial acidose láctica e episódios de acidente vascular cerebral-like (MELAS) e epilepsia mioclonia com fibras ásperas-vermelho (MERRF). Os sintomas incluem distúrbios do movimento, cegueira, surdez, pálpebras que droop, vômitos, insuficiência cardíaca, demência, convulsões e arritmia.