Gadolínio MRI Efeitos colaterais

Em 2007, o FDA emitiu uma caixa preta advertência para os cinco agentes de contraste à base de gadolínio utilizados em exames de ressonância magnética. A ação mais grave, além de um recall, a rotulagem caixa preta alertou para uma doença rara que causa reações muito debilitantes e até fatais. Este distúrbio é chamado fibrose sistémica nefrogénica / nefrogénica fibrosante dermopatia (NSF / DFN), e, muitas vezes, ocorreram em pacientes que foram conhecidas por terem doença renal moderada ou grave. distúrbios renais evitar gadolínio de ser removido pelo corpo.

NSF / DFN provoca uma maior formação de tecido conectivo fibroso na pele e órgãos internos. As pessoas podem primeira começar a perceber sensações na pele, tais como ardor, coceira, inchaço e aperto. Eventualmente, a pele pode tornar-se brilhante e dura, extremamente dolorosa, com manchas vermelhas ou descoloridos. endurecimento da pele pode levar a dor nas articulações e imobilidade.

Este excesso de tecido conjuntivo também afecta os pulmões, o coração e o diafragma, causando dificuldades respiratórias, que pode resultar em morte. Estes sintomas podem começar enquanto 18 meses após a exposição ao agente de contraste. A partir de 2009, nenhum tratamento eficaz foi descoberto.

A caixa preta rotulagem de 2007, seguida de um aviso de saúde emitido pelo FDA em 2006, afirmando que a agência tinha recebido 90 relatos de pacientes com doença renal, que desenvolveu NSF depois de ser injetado com agentes de contraste à base de gadolínio. Mais de 100 mais pacientes em todo o mundo havia relatado o desenvolvimento de NSF, os quais tinham sido expostos a agentes de contraste à base de gadolínio. Pessoas foram diagnosticadas com doença renal em desenvolver sintomas após a ressonância magnética, e pode ter tido a função renal prejudicada anteriormente, que foi diagnosticada.

Os efeitos secundários mais comuns e mais leves de gadolínio utilizados em ressonância magnética incluem edema facial, dor de cabeça, náuseas, e uma erupção cutânea ou urticária. Raramente, tonturas e pressão arterial baixa pode ocorrer. Menos de um em 1000 pacientes ter uma reacção alérgica ao gadolínio, com sintomas de urticária, edema facial e dificuldade de respiração.