ALS (esclerose lateral amiotrófica), também conhecida como doença de Lou Gehrig, é uma condição neurológica que afecta os movimentos musculares. Apesar de um defeito genético é a causa da doença em cerca de 10 por cento dos casos, os Institutos Nacionais de Saúde relatam que a causa da doença é geralmente desconhecida. Os sintomas da ALS piorar com o tempo.
Segundo a Clínica Mayo, os primeiros sintomas de ALS incluem problemas para levantar a frente do pé, bem como os dedos dos pés (um sintoma conhecido como pé caído), uma sensação de fraqueza nas pernas, pés e tornozelos, fraqueza e falta de jeito das mãos , fala arrastada, dificuldade para engolir (asfixia e engasgos), e cãibras nos músculos dos braços, ombros e língua. Os sintomas da ALS geralmente se desenvolvem depois dos 50 anos.
Como sintomas de esclerose lateral amiotrófica desenvolver, torna-se cada vez mais difícil para respirar, mastigar, falar e engolir, de acordo com o National Institutes of Health.
Um sintoma conhecido como queda de cabeça desenvolve em ALS. Isso faz com que a cabeça a cair para a frente devido à fraqueza no pescoço e coluna vertebral, de acordo com o National Institutes of Health.
fraqueza muscular na ALS muitas vezes começa em uma área específica, como as mãos ou os pés, em seguida, se espalha por todo o corpo, de acordo com a Clínica Mayo. fraqueza muscular faz com que seja difícil de executar tarefas, como levantar, subir escadas e caminhar. Em última análise, fraqueza dos músculos dá lugar a paralisia, o que significa a perda total do movimento de um músculo.
Algumas pessoas podem experimentar sintomas adicionais com esclerose lateral amiotrófica. Estes incluem babar, contracções musculares e espasmos, inchaço nos tornozelos, pés e pernas, bem como a perda de peso.
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