Embora curare é um potencial veneno do sistema nervoso, textos médicos, incluindo "Goodman Bases Farmacológicas de Gilman de Therapeutics ", concordam em uma coisa: a descoberta de seus efeitos sobre o impulso nervoso foi um marco para a prática de anestesia, que abriu o caminho para a descoberta de melhores e mais seguras relaxantes musculares.
Curare é um termo genérico para venenos de seta sul-americanos, geralmente a partir dos toxifera ou tomentosum Chondrodendron plantas Strychnos. Também conhecido como tubocurarina, funções curare como um agente de bloqueio neuromuscular, ou relaxantes musculares.
atos curare na junção entre o nervo e músculo para bloquear a transmissão de impulsos nervosos. Os impulsos nervosos são mensagens electroquímicos que se propagam ao longo das fibras nervosas e células musculares para a produção de uma acção.
Curare compete com acetilcolina - ou Ach - para os receptores nas células do músculo. A acetilcolina é um mensageiro químico que normalmente transmite impulsos nervosos e ativa os receptores musculares.
Quando curare se liga em vez de acetilcolina, os receptores não são ativados, e não há perda da função muscular, paralisia e, possivelmente, morte. Dosagem e intervalos de dosagem tudo determinar a gravidade do efeito do curare.
Curare imobiliza músculos minutos após a injeção. No entanto, os seus efeitos sobre os impulsos nervosos são reversíveis e não danificam as fibras nervosas.
fármacos anti-colinesterase, tais como fisostigmina ou a neostigmina, pode reverter os efeitos do curare envenenamento. Estas drogas bloquear repartição acetilcolina na junção neuro-muscular, de modo que as moléculas de acetilcolina podem ultrapassar o curare e activar os receptores musculares desocupados.
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