A importância de GLP
GLP, ou boas práticas de laboratório, é um termo introduzido na década de 1970 pela Federal Drug Administration (FDA) e da Organização para a Cooperação e Desenvolvimento Económico (OCDE) para descrever um sistema de regulação de testes de laboratório.
Conteúdo
Qualidade
Os princípios de GLP são projetados para garantir que os testes de laboratório e os resultados são de boa qualidade e são rastreáveis. Testing que foi realizada utilizando o errado materiais, métodos ou equipamentos podem ser identificados e com desconto. Laboratórios que utilizam GLP são, portanto, mais respeitável do que aqueles que não utilizam GLP.
Fraude
Após GLP significa que analistas e gestão de laboratórios deve manter registros claros e precisos do procedimento de teste e os métodos utilizados. Isso tem o efeito de minimizar reivindicações fraudulentas por um laboratório porque o rastro de papel pode ser referido.
reprodutibilidade
GLP necessita ter um protocolo escrito para seguir em teste e documentação para assegurar que os procedimentos seguidos foram correctamente apoio. Isto significa que um outro analista ou laboratório pode reproduzir o teste exatamente para garantir um resultado é válido.
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