Causas da baixa contagem de plaquetas

Vídeo: Como aumentar a baixa contagem de plaquetas

Vídeo: Plaquetas Baixas

Sua medula óssea produz plaquetas. Doenças que afetam a medula óssea pode resultar em menor produção de novas plaquetas. Estes incluem a leucemia, alguns tipos de infecções virais e anemia, tais como HIV. Alguns cancros podem também ser a causa, bem como o uso excessivo de álcool e quimioterapia.

Há condições que podem envolver a destruição de plaquetas mais rápido do que o seu corpo é capaz de produzi-los. Em púrpura trombocitopênica idiopática, seu sistema imunológico ataca as plaquetas. Outras doenças auto-imunes pode também ser responsável, tais como artrite reumatóide ou lúpus. Duas condições raras são púrpura trombótica trombocitopénica, em que o corpo forme pequenos coágulos de sangue ao longo de, e a síndrome urémica hemolítica, na qual há uma queda aguda em plaquetas, células vermelhas do sangue são destruídas e a função renal é diminuída.

Alguns medicamentos podem causar o sistema imunológico para destruir erroneamente plaquetas. Estes incluem heparina, antibióticos contendo sulfa, quinidina, quinino, diuréticos, fármacos anti-convulsivos, alguns medicamentos orais e rifampicina. Com heparina, há um maior risco de um coágulo formando, que pode ser fatal.

Se trombocitopenia é leve, pode haver nenhum sintoma. A contagem de plaquetas pode ser baixo em um exame de sangue, embora nenhum sinal do problema são evidentes. O seu médico pode querer assistir de perto sua contagem de plaquetas, se você tem uma condição que aumenta o risco de trombocitopenia. Antes de tratar-lo, o seu médico deve determinar a condição que causou isso.

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Os tratamentos incluem medicamentos que podem parar anticorpos a partir de plaquetas de ataque, tais como corticosteróides. Se estes não são bem sucedidos, os medicamentos para suprimir o sistema imune pode ser utilizado, tais como a ciclofosfamida ou a azatioprina. Em casos de púrpura trombocitopénica idiopática crónica, cirurgia para remover o baço pode ser necessário. As transfusões de sangue ou de concentrados de plaquetas pode ser determinado para substituir o sangue perdido.

Com trombocitopenia grave, há um risco de hemorragia no aparelho digestivo ou cérebro. Embora estes são raros, eles são complicações fatais. Se danos nos rins é permanente no caso de síndrome hemolítico-urêmica, diálise ao longo da vida pode ser necessária.