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Causas policromasia

Policromasia refere-se a uma condição em que as células vermelhas do sangue (RBC) aparecem cinzento-cor azul quando examinado em um esfregaço de sangue sob um microscópio. Policromasia ocorre quando os glóbulos vermelhos são libertados prematuramente a partir da medula óssea, onde eles são produzidos. GVs são libertados prematuramente em resposta a um certo tipo de estimulação da hormona normalmente resultante de anemia ou possivelmente devido a dano estrutural para a medula óssea a partir de uma variedade de causas.

Normal de Desenvolvimento Glóbulo Vermelho

  • Vídeo: Acantocitosis

    Vídeo: Policromasia



    A maioria das hemácias são feitas e madura na medula óssea. Hemácias em desenvolvimento ainda precisam fazer proteínas, por isso eles ainda têm um núcleo e estruturas de tomada de proteínas chamadas ribossomos. Uma vez que a única função de um RBC madura é transportar oxigénio, normalmente quando um RBC é libertado a partir da medula óssea, o núcleo e ribossomas estão ausentes. Hemácias liberados da medula óssea prematuramente ainda tem alguns ribossomos esquerda, e é isso que faz com que a cor cinza-azul quando exposta a Wright; Giemsa em um slide.

Controle hormonal da RBC lançamento

  • Uma hormona chamada eritropoietina (EPO), produzido pelos rins, controla a velocidade de produção e a libertação de glóbulos vermelhos na medula óssea. Quando os níveis de EPO subir, GVs mais imaturas são libertados a partir da medula óssea, resultando em policromasia. A EPO é geralmente libertada em resposta à anemia (um número reduzido de glóbulos vermelhos no sangue), de modo a anemia deve ser considerado uma causa de policromasia.

Anemia da diminuição da produção de glóbulos vermelhos



  • Causa da anemia são diminuição da produção de glóbulos vermelhos e produção de glóbulos vermelhos que são defeituosos de alguma forma. As deficiências nutricionais em ferro, ácido fólico e vitamina B12 pode causar a produção de um número de glóbulos vermelhos e causar os que são produzidos para terem menos da proteína de transporte de oxigénio, a hemoglobina. A anemia aplástica é uma falha generalizada da medula óssea para produzir as células sanguíneas, incluindo glóbulos vermelhos suficientes. Uma condição genética chamada talassemia faz com que a produção de glóbulos vermelhos com hemoglobina com defeito que não podem sobreviver.

Anemia da perda Aumento da RBC



  • Outra causa de anemia é o aumento de perda ou destruição de glóbulos vermelhos. Um exemplo óbvio disto é a perda de sangue a partir de sangramento, o que pode causar anemia grave. Há outras condições que podem causar a destruição dos eritrócitos, sem perda de sangue, que é conhecida como anemia hemolítica. anemia hemolítica pode ser causada por doenças auto-imunes, defeitos genéticos bioquímicos (deficiência de desidrogenase de glicose-6-fosfato) ou por trauma mecânico, tal como ocorre na cirurgia cardíaca. anemia das células falciformes é uma combinação de produção defeituosa e destruição aumentada, em que os defeitos genéticos na RBC causa a produção de anemia hemolítica, sob certas circunstâncias.

Danos à medula

  • Vídeo: Hemácias: visão geral

    Policromasia também pode ocorrer quando a medula óssea é danificado, o que leva à libertação prematura dos eritrócitos. A causa mais comum de dano da medula óssea generalizada é a infiltração por células malignas (cancro), quer a partir da própria (leucemia) medula ou como resultado de metástases a partir de outros tecidos. Uma outra causa é a fibrose da medula óssea, em que o crescimento incontrolável de células sanguíneas imaturas de vários tipos, conduz à formação de tecido cicatricial que danifica o osso.

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