O que é Doença Pulmonar Fibroid?
A fibrose pulmonar é a criação de tecido fibroso (tecido cicatricial) excesso nos pulmões. Porque o tecido da cicatriz é espessa e rígida, que torna mais difícil para respirar e torna mais difícil para o seu corpo para absorver o oxigênio através de seus pulmões quando você respira.
Não se sabe exatamente o que causa a fibrose pulmonar. Teorias incluem os efeitos de uma doença autoimune ou infecção viral. A ocorrência de fibrose pulmonar tem sido ligada a factores ambientais, bem como, incluindo o tabagismo e a inalação de poluentes aerotransportados.
efeitos fibrose pulmonar, os pulmões e os sintomas são geralmente respiratória na natureza. Estes sintomas incluem falta de ar, fadiga, dor no peito, perda de apetite e perda de peso rápida, bem como uma tosse seca. Por causa da diminuição da capacidade pulmonar e uma menor capacidade para absorver oxigénio através de tecidos de pulmão, a capacidade global para exercício é geralmente severamente diminuída e piora à medida que o tempo passa.
Existem inúmeros testes em um hospital que pode ser usado para diagnosticar a fibrose pulmonar. Estes testes incluem imagiologia peito, um teste da função pulmonar, teste de gás no sangue, um teste de exercício, de pulmão de lavar roupa ou de uma biópsia do pulmão. Alguns são invasivos e doloroso (tal como biópsia), mas por outro lado são relativamente indolor (teste de gás no sangue e teste de exercício).
A capacidade para tratar a fibrose pulmonar é muito limitada. Não há conhecidos medicamentos eficazes, e uma vez que o tecido da cicatriz é formado, ele é permanente. Dependendo da causa subjacente, as drogas podem ser prescritos para diminuir a progressão da condição. O único meio eficaz de reduzir a fibrose pulmonar é por meio de um transplante de pulmão.
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fibrose pulmonar pode ser progressiva, se a causa subjacente não é abordada. Exceto um transplante, ele não pode ser reduzida ou invertida, ea expectativa de vida quando diagnosticado com a doença é baixa, com uma expectativa média entre dois e cinco anos, de acordo com a Coligação para fibrose pulmonar.
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