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Os diferentes tipos de Anemia Falciforme

anemia das células falciformes é uma doença que afecta as células vermelhas do sangue (RBC) e faz com que elas se tornem uma forma anormal. Por exemplo, em vez de RBC sendo uma forma circular que falciformes ou formar uma forma de C. Como resultado, a anormalidade pode resultar em danos aos órgãos, anemia crônica, episódios dolorosos e infecções graves. Os indivíduos não podem contrair a doença. Ele é herdada de ambos os pais com o traço falciforme. Os tipos de indivíduos com anemia falciforme herdam depender dos genes de seus pais têm.



Conteúdo

  • A anemia falciforme é uma doença hereditária que afeta o sangue.
    A anemia falciforme é uma doença hereditária que afeta o sangue.

hemoglobina SS



  • Um tipo de alteração das células falciformes é a anemia. Com anemia falciforme, os glóbulos vermelhos que transportam o oxigénio e remover o dióxido de carbono a partir do corpo não são suficientemente produzido. Na verdade, eles não fazem a quantidade normal de RBC. Estas células são produzidas na medula esponjosa no interior dos ossos no corpo que continuamente produzir novos glóbulos vermelhos para substituir o antigo. Além disso, as células morrem mais rapidamente do que o normal. Tipicamente, os GVs vivo para cerca de 120 dias. No entanto, com falciforme, morrem em 10 a 20 dias.

hemoglobina SC

  • Com este tipo de células falciformes, indivíduos herdam o gene de hemoglobina S de um progenitor e o gene da hemoglobina C de outro. De acordo com o Departamento de Serviços de Saúde do Estado do Texas, este tipo é uma forma leve de anemia falciforme. Tal como com o tipo de hemoglobina SS, as células são uma forma anormal. No entanto, além de olhar como uma foice, eles podem ser de futebol em forma ou olhar dobrado.

Tipos raros



  • Hemoglobina S talassemia Beta ocorre quando os indivíduos herdar o gene da beta-talassemia de um progenitor e o gene da hemoglobina S a partir do outro. Como resultado, as células são menores, olhar mais pálida do que o normal e são anormais. Este tipo de células falciformes é também uma forma suave da desordem. No entanto, os indivíduos ainda podem sofrer anemia ou uma baixa contagem de glóbulos vermelhos. Os indivíduos com este tipo de células falciformes herdam um gene de hemoglobina anormal e um gene da anemia falciforme. Mesmo que esta é uma forma rara de anemia, ele ainda tem os mesmos sintomas associados com anemia falciforme. Hemoglobina O árabe geralmente afeta indivíduos do Oriente Médio, nos Bálcãs e, por vezes africanos.

Os sintomas



  • De acordo com a Medline Plus, os sintomas geralmente começam aos 4 meses de idade. Os sintomas da anemia falciforme, não importa o tipo, incluem dor óssea, falta de ar, febre, dor abdominal e fadiga. taxa rápida coração, infecções, dor no peito, micção frequente, úlceras nas pernas e icterícia são outros sintomas. Estes sintomas podem durar horas ou dias. Outros sintomas podem incluir atraso de crescimento e da puberdade, derrames e cegueira.

Tratamento

  • O tratamento inclui um transplante de medula óssea. Embora esta seja uma cura para a doença, é um procedimento arriscado. Pessoas com anemia falciforme tem que ser combinado com um doador adequado. No entanto, se um transplante de medula óssea não é uma opção, as pessoas podem ainda viver vidas normais com outros tratamentos. Por exemplo, as crianças podem tomar duas doses de penicilina por dia até completarem 5 anos de idade. Os adultos podem ser prescritos hidroxiureia para aumentar a hemoglobina no RBC e diminuir episódios dolorosos.

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