Tipos de leucemia em adultos

Além do tipo celular, a leucemia é classificada como aguda ou crónica. A leucemia aguda tem um início rápido e células imaturas (blastos) são rapidamente produzidos e libertados para a corrente sanguínea. A leucemia crônica desenvolve mais lentamente, e algumas células podem aparecer maduro, mas são muitas vezes anormal e não funcionar corretamente.

mielóide aguda (mielóide) Leucemia é chamado de uma variedade de nomes, tais como mieloblástica, promielocítica, monocítica, granulocítica e eritróide, porque surge a partir de células-tronco mielóides que produzem todas as células do sangue exceto para lymphoctyes. As anomalias cromossómicas ou mutações de genes encontram-se com alguns tipos de LMA. AML é, por vezes, um câncer secundária causada pela quimioterapia.

LMA espalha-se rapidamente através do sangue para outros órgãos, tais como o cérebro, fígado e baço, resultando em febre, infecção, anemia, órgãos internos alargados, dor de medula óssea, fraqueza, e sangramento. De acordo com a American Cancer Society, AML é mais comum em adultos com mais de 40 (idade média de 67). Embora o potencial de cura existe, o prognóstico é pobre para aqueles com mais de 60 com a morte dentro de um ano de diagnóstico comum.

Vídeo: Síntomas de leucemia en adultos

mielóide crónica (mielóide) leucemia está geralmente relacionada com um defeito específico no cromossoma Filadélfia (22). Embora a medula óssea produz algumas células normais, que superproduz células imaturas (blastos) de vários tipos. CML espalha lentamente e pode causar alguns sintomas durante anos. A American Cancer Society afirma que a produção de células, eventualmente, se expande por toda a medula óssea nos ossos longos e também no fígado e baço, fazendo com que estes órgãos para ampliar. As pessoas começam a sentir-se cada vez mais cansado e com falta de ar e podem sentir desconforto como os órgãos ampliar. A morte geralmente ocorre três a cinco anos após o diagnóstico.

linfocítica (linfoblástica) leucemia aguda deriva do excesso de produção descontrolada de linfócitos imaturos (linfoblastos) por células estaminais linfóides. O Instituto Nacional do Câncer informa que os linfócitos compreendem células B, células T e células assassinas naturais, os quais são células que são críticos para o sistema imunológico. Com ALL, essas células não funcionam corretamente e produção de outras células necessárias, tais como glóbulos vermelhos e plaquetas, cai, resultando em aumento de infecções, anemia, falta de ar e sangramento. As células leucêmicas se espalhar por todo o corpo causando aumento do fígado e baço e dor óssea. As células podem espalhar-se para o cérebro, causando dor de cabeça e náuseas e vómitos. Adulto ALL é mais comum em homens brancos com mais de 70 e é muitas vezes relacionada com a quimioterapia ou genéticos distúrbios anteriores, como Trissomia 21 (Síndrome de Down). O prognóstico é mau, em adultos.

Vídeo: Tipos de leucemia

A leucemia linfocítica crônica é o tipo mais comum de leucemia e, de acordo com o National Cancer Institute, ocorre principalmente em adultos de meia idade ou mais tarde. CLL mais frequentemente deriva da produção de linfócitos B anormais, que vivem mais tempo do que as células normais, mas tem disfunção. Estas células começam a se acumular no sangue. Os gânglios linfáticos ampliar como os linfócitos tornam-se preso. Ao longo do tempo o fígado e baço ampliar, e anemia e sangramento podem ocorrer como a produção de glóbulos vermelhos e plaquetas diminui. A deficiência no sistema imunitário pode resultar em infecções bacterianas e virais graves. Survival varia de oito a 12 anos após o diagnóstico.