Certas formas de epilepsia está associada com ataques noturnos. Estes tipos são mioclónica juvenil, grande mal ao despertar, autossômica epilepsia noturna do lobo frontal dominante, epilepsia rolândica benigna e síndrome de Landau-Kleffner.
epilepsia mioclônica juvenil é comum, representando 7 por cento de todos os diagnósticos de epilepsia. crianças e adolescentes afetados têm braço e repuxa perna (myoclonic), e estes sintomas geralmente persistem na idade adulta, segundo a Fundação Epilepsia.
convulsões ao despertar (poderia ser despertar dia também) ocorrem logo após acordar do sono. Geralmente, idade 25 a 43 anos é o início. Convulsões tendem a envolver ambos os lados do corpo e a pessoa está inconsciente durante eles. A apreensão alterna entre os músculos rígidos e, em seguida, tremendo.
epilepsia frontal noturna lobo autossômica dominante (ADNFLE) é caracterizada por aglomerados de ataques noturnos que podem durar cinco segundos até cinco minutos. Os episódios incluem abrupta acordando para a rigidez do corpo mais pronunciada ou movimento. A idade média de início é 10 anos, mas pode acontecer até 20 anos de idade, de acordo com o artigo "autossômica dominante Nocturnal frontal Epilepsia do Lobo", de Samuel F. Berkovic, MD, e Ingrid E. Scheffer, PhD.
A epilepsia rolândica benigna é mais comum em crianças. Os sintomas são facial formigueiro, espasmos e movimento, salivação excessiva, slurring discurso e dormência língua. A apreensão tem a duração de até dois minutos e ocorre principalmente durante o sono ou durante a noite, de acordo com a Fundação Epilepsia. Às vezes, uma criança pode ter tônico-clônicas convulsões (agitação rigidez e).
síndrome de Landau-Kleffner é uma doença da infância que afeta crianças com idades entre 5 e 7 anos. Há uma súbita perda de capacidade de linguagem e função cognitiva. A síndrome pode incluir crises noturnas, mas nem sempre, de acordo com o Instituto Nacional de Doenças Neurológicas e Stroke.