Quais são as causas do mieloma múltiplo?

Infelizmente, a causa exata desta doença ainda é unknown- no entanto, alguns dos fatores listados aqui pode colocá-lo em um risco aumentado. De acordo com o Multiple Myeloma Foundation Research, os homens são mais propensos a desenvolver mieloma múltiplo, em seguida, as mulheres. É geralmente diagnosticada em pessoas com mais de 45 anos de idade, eo risco continua a aumentar com a idade. A maioria dos pacientes diagnosticados com esta doença são mais de 65 anos, e os afro-americanos têm o maior risco de desenvolver a doença.

Vídeo: Mieloma Múltiplo - pacientes sofrem com o diagnóstico tardio da doença

Vídeo: A Evolução no tratamento do mieloma múltiplo

A exposição contínua a radiação pode aumentar o risco de múltipla myeloma- isso pode ocorrer em trabalhadores do hospital que administram testes e tratamentos com radiação. De acordo com a American Cancer Society, alguns estudos têm sugerido que os trabalhadores em certas indústrias relacionadas ao petróleo podem estar em maior risco também. No entanto, a American Cancer Society afirma também que a exposição à radiação é responsável por um número muito pequeno de casos de mieloma múltiplo.

O mieloma múltiplo parece correr em algumas famílias. Se um irmão ou pai tem mieloma, uma pessoa é quatro vezes mais probabilidade de ter a doença. No entanto, em alguns casos, os pacientes não têm parentes afetados, de modo que este não é um marcador definitivo. A pesquisa mostrou que as células de mieloma podem mostrar anormalidades nas células humanas normais chromosomes- geralmente contêm 46 cromossomas, mas em células de mieloma, número cromossoma 13 está sempre ausente. Essa exclusão parece fazer o mieloma mais agressivo e resistente ao tratamento.

Segundo a Clínica Mayo, os estudos publicados no New England Journal of Medicine sugerem que, se gamopatia monoclonal de significado indeterminado (MGUS) ou plasmocitoma solitário está presente, há um maior risco de desenvolver mieloma múltiplo. MGUS é caracterizada por uma proteína anormal que é produzido por células de plasma, que pode, em seguida, progredir para o mieloma múltiplo ou outra forma rara de cancro do sangue ou osso. plasmocitoma solitário é semelhante ao mieloma múltiplo, excepto que é diagnosticada nos casos em que apenas um tumor de células de plasma é found- esta condição pode espalhar a outras células e tornar-se mieloma múltiplo.

Os sintomas do início estágios de mieloma múltiplo são semelhantes aos de muitas outras condições médicas. Os sintomas mais comuns incluem dor óssea (na maioria dos casos na parte de trás), ossos quebrados inexplicáveis ​​(geralmente na coluna vertebral), sentindo-se fraco e cansado, sendo, infecções frequentes sede excessiva, febre constante, perda de peso inexplicada, náusea, constipação e uma necessidade freqüente urinar. Um diagnóstico de mieloma múltiplo só pode ser feita através de uma combinação de análises de sangue, raios-x, análises à urina e submetendo-se a uma biópsia quando necessário. Se você notar qualquer destes sintomas, converse com um médico.