Como é eletroforese em gel usado na ciência forense?

ADN intacto é tão grande que não pode mover-se através de um gel, de modo que o cientista forense deve primeiro cortar o DNA em pequenos pedaços, utilizando enzimas de restrição. As enzimas de restrição reconhecem sequências específicas dos blocos de construção do ADN e cortar o ADN para estas sequências. O cientista utiliza estas sequências de corte para fazer soluções de ADN (misturas de diferentes tamanhos de fragmentos de ADN).

Para realizar a electroforese em gel, o cientista primeiro prepara-se um gel, normalmente feita a partir de agarose, uma substância derivada de algas. Depois do gel é definido, são feitos furos no gel para manter a solução de ADN. Em seguida, o cientista coloca a solução de ADN no gel e se aplica uma corrente eléctrica para o gel.

A corrente eléctrica faz com que os fragmentos de ADN para se mover. Como o DNA é carregada negativamente, ela move-se para longe da extremidade negativo do campo eléctrico e para a extremidade positiva. Mas diferentes fragmentos movem em velocidades diferentes, criando um padrão de separação único. Para ver o padrão, o cientista forense adiciona quer corantes para corar a área do gel que contém o ADN ou produtos químicos para se ligam as macromoléculas e levá-los para se obter um brilho fluorescente sob luz ultravioleta.

O gel serve para dois fins principais. Primeiro, é uma maneira de manter o DNA e saber onde eles estão. Em segundo lugar, o gel tem muitos orifícios microscópicos para o ADN de se mover através medida que migram dentro do campo eléctrico. Quanto menor for a sequência de ADN, mais fácil se move através dos orifícios, o que significa pequenos pedaços de ADN movimento através do gel mais rápidos do que pedaços maiores.

A ciência forense também utiliza electroforese em gel para separar os fragmentos de ADN de modo a que os fragmentos individuais podem ser analisados ​​por meio de outras técnicas forenses.