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As vantagens de Eletroforese

A electroforese é a separação de partículas provocadas por uma corrente eléctrica. Os cientistas usar esse processo para examinar o corpo humano e de outras espécies ao nível genético. O processo separa os componentes de ADN para determinar a presença de certos fabricantes genéticos e mesmo a presença de perturbações e doenças. O custo relativamente baixo e extrema precisão do teste permitiu ciência para mapear marcadores genéticos para uma variedade de doenças transmitidas pelo sangue, incluindo a anemia de células falciformes.

Versatilidade na Identificação



  • A electroforese é um teste de diagnóstico versátil que pode ser usado para ambas as separações de proteínas e de ácido nucleico ou para a impressão digital de separação de proteínas. Este sistema é muitas vezes usado no campo da medicina para diagnosticar uma variedade de doenças do sangue genéticas tais como anemia falciforme e talassemia em qualquer um ou dois testes dimensional dimensionais para as proteínas separadas e identificar marcadores genéticos. A electroforese foi também usado para determinar diferentes espécies de peixe, bem como a determinação características valiosas de soja e trigo por análise e separação de DNA componente.

Low Cost to Use

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    De acordo com Crop Science, um diário para genómica, genética molecular e biotecnologia publicada por Michigan State University, o custo de electroforese é um valor estimado de $ 2,60 por gel exemplo de execução através de análise, ou menos do que três cêntimos por ponto de dados. Em termos de pesquisa e análise genética isto faz electroforese um dos meios mais baratos de identificação de marcadores genéticos em uma escala maior, com máquinas que prende até 100 amostras de cada vez.

Precisão dos resultados

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    Eletroforese é extremamente preciso. Quando o processo é realizado correctamente, ele pode separar proteínas presentes dentro de uma célula em até 1500 partes distintas. O sistema também é altamente selectivo na medida em que é capaz de detectar diferenças em amostras de DNA, mesmo se tais amostras diferem por tão pouco como dois pares de bases. Isto proporciona resultados fiáveis ​​que permitem que os cientistas e os técnicos de laboratório para tirar conclusões sobre a constituição genética de espécies testadas para crescer colheitas mais resistentes, determinar a presença provável de uma doença no corpo humano, e talvez um dia eliminá-lo no nível genético.

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