Responsabilidades de um Tecnólogo Molecular Biology

As moléculas de ácido desoxirribonucleico (ADN) são constituídos por quatro nucleótidos. A fim de que estes nucleotídeos unir dá a célula as instruções de que necessita para realizar seu trabalho. A sequenciação é o processo de encontrar a ordem de nucleótidos de uma porção de ADN. Esta informação é extremamente útil no diagnóstico molecular, onde ele pode ser usado na identificação e diagnóstico de doenças contagiosas e genéticas. pesquisa sequenciamento também pode levar a novos tratamentos e medicamentos para a doença.

diagnóstico molecular ajudou a avançar o tratamento de algumas doenças. Por exemplo, as células cancerosas foram uma vez categorizados com base em como eles pareciam utilizando um microscópio. Com diagnóstico molecular, as células são agora categorizados com a ajuda de máquinas de espectrometria de massa e matrizes de genes, incidindo sobre os padrões de genes e proteínas de uma célula de actividade. No estudo de células cancerosas e pré-cancerosas, por exemplo, diferentes tipos de cancro têm diferentes padrões que são conhecidos como assinaturas moleculares ou padrs de express. Com este conhecimento, a melhoria está sendo feito no diagnóstico de alguns tipos de câncer.

tecnologia de microarray é usado para determinar se um gene é ligado ou desligado. As micromatrizes são milhares de filamentos de DNA, dispostos em linhas e colunas, sobre uma superfície, tipicamente vidro. Com a localização de cada fio e a sua sequência gravada por computador, microarranjos permitem que o investigador para realizar a mesma experiência ao mesmo tempo em milhares de genes. Saber quais genes estão ligados ou desligados, e como isso afeta o comportamento de uma célula, é útil no estudo de câncer e doenças genéticas.

Uma amostra de sangue ou saliva é retirado do assunto. ADN a partir da amostra é copiado várias vezes e as amostras copiados são cortadas em milhões de pedaços mais curtos. As peças mais curtas são rotulados e um microarray é criado. Automação mistura e aquece as peças, que os liga a fragmentos de ADN ligados à superfície do microarray. Após tratamento posterior, a matriz é “ler” com um laser, com destaque para as variações na sequência do genoma e traduzir essa informação no perfil genético individual do sujeito.