Causas neuromusculares de enzimas musculares elevadas

Os médicos utilizam testes de sangue para medir enzimas libertadas a partir de músculos que são feridas inflamadas ou por processos de doença. Creatnine quinase (CK) é uma enzima essencial para as reacções químicas que permitem que as células nos tecidos musculares para funcionar adequadamente em resposta aos impulsos nervosos. os níveis de CK normais situam-se entre 60 e 400 U / mL. De acordo com Dr. Marc Miller de UpToDate.com, três tipos de CK são específicos para os músculos esqueléticos e sobre o coração, cérebro e fígado, dando médicos pistas sobre a fonte de enzimas elevadas. Aminotransferase (AST), alanina aminotransferase (ALT) e aspartato-desidrogenase de lactato (LD) são outras enzimas musculares que podem ser elevados em certas doenças neuromusculares. Neuromuscular refere-se a condições que afectam nervos e músculos, tais como distrofias musculares, doenças do motor de neurónios e miopatias.

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A forma mais grave de distrofia muscular (MD) atinge principalmente crianças do sexo masculino com idade inferior a 6. caracterizada por fraqueza inicial dos músculos voluntários, esta doença progressiva pode afetar o coração e os músculos respiratórios, tornando sobrevivência para além dos 30 anos improvável. A doença é genética, realizada por mulheres assintomáticas e repassados ​​aos filhos. Há pelo menos meia dúzia de formas menos graves de MD, alguns dos quais têm inícios na adolescência ou na idade adulta e são transmitidas através de famílias com um pouco diferentes mecanismos. De acordo com o Dr. Miller, enzimas esperados para ser elevada na DM são CK do tipo mitocondrial miofibrilar (MM), aldolase e lactato desidrogenase (LDH). Testes adicionais podem incluir electromiografia (EMG), que estuda a função do nervo e músculo, e biopsia muscular.

as doenças motoras neuronais-(DNM) são um grupo de doenças que afectam as células nervosas associadas com músculos usados ​​durante a fala, deglutição, a respiração, a uma curta e outros movimentos. doença de Lou Gehrig, ou esclerose lateral amiotrófica (ELA), é a mais referida doença do motor-neurônio. MND também inclui a esclerose lateral primária, atrofia muscular progressiva e dois tipos de palsey bulbar. A idade de início é tipicamente em adultos entre 50 e 70 anos de idade. Apesar de enzimas musculares podem ser elevados, um neurologista deve excluir outras condições neuromusculares e basear um diagnóstico sobre a história, exame e sintomas. Não há nenhum teste único para MND.

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miopatias inflamatórias, como a polimiosite e dermatomiosite, são raros. De acordo com a Medline Plus, eles ocorrem em aproximadamente um em cada 100.000 pessoas. De acordo com Dr. Sushma Podila, neurologista do Columbia Presbyterian Medical Center, polimiosite pode apresentar-se com CK tanto quanto 50 vezes a referência normal. Níveis de aldolase, AST, ALT e LDH também pode ser elevado. De acordo com a Medline Plus, polimiosite é mais comum em mulheres e negros entre as idades de 30 a 50. Esta doença neuromuscular destrói o tecido conjuntivo. É caracterizada por dificuldade em engolir e fraqueza nos músculos voluntários.
Dr. Podila encontrado que em dermatomiosite, os níveis de CK pode ser tão elevada como vários 100s a 1000 U / mL. AST, ALT, LDH e níveis aldolase podem também ser elevados. Em adição aos sintomas em comum com polimiosite, dermatomiosite é caracterizada por uma erupção característica. Ela ocorre mais freqüentemente em crianças entre as idades de 5 e 15, ou em adultos idade de 40 a 60.