Quais são algumas características de DNA?

Os seres humanos obter um conjunto completo de genes de sua mãe e outro do pai. Genes são sequências de nucleotídeos que detêm informações para construir e manter as células. Genes podem ditar cor de um indivíduo de pele, tipo de corpo, personalidade e até mesmo o QI. No total, os seres humanos possuem cerca de 30.000 genes diferentes espalhados entre os 46 cromossomas. Cada cromossoma contém um pouco menos de 1.000 genes.

ADN é enrolada em cromossomas no núcleo de uma célula. Além de células reprodutoras, cada célula contém 46 cromossomas lineares. Dos 23 pares de cromossomas (total de 46), 22 são semelhantes em tamanho, forma e conteúdo genético. Estes cromossomas são conhecidos como autossomas. O par 23 é conhecido como um cromossoma sexual. Ele é constituído por dois quer cromossomas X ou uma combinação cromossoma e XY determina o sexo do indivíduo. As células com dois cromossomas X produzir fêmeas e células com um X e um do sexo masculino rendimento cromossoma Y.

Quatro bases químicas fazer-se a codificação de DNA: adenina (A), guanina (G), citosina (C) e timina (T). Os pares de bases são criados quando as bases A e T par cima e as bases C e G-se par. Estes pares de bases conectar-se a uma molécula de fosfato e uma molécula de açúcar, a criação de uma estrutura maior conhecida como um nucleótido. Nucleotídeos são dispostas em formações espiral chamada hélices duplas. A hélice dupla é construído de forma semelhante a uma escada - os degraus são feitas de pares de bases (ou A&combinações T ou C&combinações G) e as peças laterais são feitas de moléculas de açúcar e fosfato.

replicação de ADN é fundamental para novas células. Todas as novas células devem ter uma cópia exata do DNA que estava presente em células de origem. Uma cópia do hereditária "diagrama" é importante porque orienta a atividade celular e desenvolvimento biológico geral. Felizmente, cada vertente da dupla hélice pode servir como um padrão para a duplicação.

sequenciamento de DNA é único em seres humanos. Além de raros casos de gêmeos idênticos, não há duas pessoas irão compartilhar o mesmo DNA exato. No entanto, dos cerca de três bilhões de pares de bases que completam o genoma humano, mais de 99 por cento são os mesmos em todas as pessoas. O parente vivo mais próximo aos seres humanos, o chimpanzé, compartilha 96 por cento do nosso DNA. Apesar de uma taxa de comparação aparentemente alto, os seres humanos e os chimpanzés ainda tem 40 milhões de moléculas de DNA diferentes.