Síndrome de Down Signs em Bebés

Durante a concepção, um bebê recebe 23 cromossomos da mãe e 23 cromossomos do pai para um total de 46 cromossomos. Um bebê com síndrome de Down recebeu um extra de número 21 cromossomo de um dos pais. Em vez de 46 cromossomos, um bebê com síndrome de Down tem um total de 47 cromossomos. O cromossomo extra cria informação genética adicional que complica o desenvolvimento físico e cognitivo.

Os bebês que nascem com síndrome de Down normalmente têm peso de nascimento normal, mas não crescer tão rápido quanto seus pares e tendem a ser menores em comparação. Eles também desenvolvem mais lento, alcançar metas padrão, como sentar, engatinhar e andar mais tarde do que o normal. Os sinais de síndroma de Down em bebés também podem incluir problemas de alimentação, tais como a incapacidade de agarrar-se e chupar e aumento dos problemas digestivos, tais como prisão de ventre. baixo tônus ​​muscular, também conhecido como hipotonia, é outro sinal comum de síndrome de Down em bebês e faz o bebê parece flácido ou disquete. Outros sinais adicionais de que um bebê pode ter síndrome de Down incluem problemas nos olhos e ouvidos, problemas dentários, problemas de pescoço, irregularidades da tireóide, problemas cardíacos e doenças como a leucemia e diabetes. Os sinais físicos da síndrome de Down em bebês podem incluir achatada características faciais, olhos que parecem ter uma inclinação para cima com dobras da pele nos cantos internos, um nariz pequeno, um grande espaço entre o primeiro e segundo dedos do pé, e um único vinco profundo ao longo da palmas das mãos.

A síndrome de Down é uma condição ao longo da vida que não é curável. A intervenção precoce é o melhor tratamento para os bebês que são diagnosticados com síndrome de Down para garantir que eles são saudáveis ​​e viver uma vida plena, atingindo seu pleno potencial. A intervenção precoce também garante bebês com síndrome de Down receber assistência médica completa para tratar todas as complicações associadas com a doença.

A síndrome de Down afeta bebês de todas as etnias. Mulheres de todas as etnias que dão à luz depois dos 35 anos têm uma chance significativamente maior de entregar bebês com síndrome de Down.

Os pais são muitas vezes chocado ao perceber que, apesar de rastreio precoce durante a gravidez, o bebê está mostrando possíveis sinais de síndrome de Down, mas descobrem que não têm a doença. Da mesma forma, os bebés que têm a síndrome de Down podem não ter sinais claros, distinguíveis da condição e necessitam de ser sujeitos cariótipo (genético) para determinar os resultados positivos ou negativos.