Doenças fatais em crianças

Encefalopatia mitocondrial é uma condição causada por mutações no material genético (ADN) nas mitocôndrias. Pacientes com encefalopatia mitocondrial desenvolver disfunção cerebral, muitas vezes acompanhada de convulsões e dores de cabeça intensas. Não há nenhuma cura conhecida para esta doença e os médicos gerenciar a condição do paciente para esta condição progressiva e fatal. Alguns dos sintomas desta doença incluem o desenvolvimento cognitivo anormal e episódios de AVC-like. Não há dados específicos para o número de anos que um paciente com essa condição pode viver. O tipo de doença mitocondrial e drogas usadas para o tratamento determina quanto tempo o paciente pode viver. No entanto, todos os indivíduos que sofrem desta condição terá uma vida útil encurtada.

Esta condição leva ao câncer cerebral rara em crianças. Glioblastoma multiforme não tem cura e, geralmente, leva à morte dos indivíduos afetados. Esta doença afecta principalmente as crianças, mas às vezes afeta adultos também. Registam-se progressos na identificação e estudar o gene que causa a doença. O gene foi identificado e nomeado "mutantes Vários cancros avançados" com um acrônimo MMAC1. Apenas uma pessoa fora de 20 dos pacientes desta doença sobrevive por mais de três anos

A fibrose cística (CF) é uma doença fatal nas crianças. No entanto, a medicina moderna tem feito avanço dramático na compreensão e diagnóstico de fibrose cística. Novas melhorias na detecção precoce, a terapia de antibióticos, bem como suporte nutricional e cuidados têm melhorado a expectativa de vida das crianças que sofrem desta doença. É provável que nos próximos anos uma cura para a fibrose cística pode ser encontrado, mas por enquanto, ainda é classificada como uma doença fatal. A esperança de vida para a fibrose cística é entre 35 e 37 anos de idade.

doença Alexander (ALX) é um distúrbio nervoso fatal rara sistema que afeta lactentes e crianças. É uma condição debilitante muitas vezes acompanhada de febre alta e convulsões. Ele não tem cura e é apenas questão de tempo antes que ele leva a vida de uma pessoa atingida com esta doença. Alguns dos sintomas da doença Alexander incluem deficiência mental progressiva. A expectativa de vida para os pacientes desta doença varia muito.

leukodystrophies pediátricos é uma doença muito rara, não muito está ainda entendido sobre esta condição, que sempre leva à morte. A doença afeta crianças pequenas. O cérebro da criança aflito carece de mielina. Este é um revestimento gordo que cobre as células do cérebro e ajuda a isolar o cérebro bem como um fio eltrico isolado. Sem mielina, sinais eléctricos lentos ocorrer entre neutrões. Essa deficiência faz com esclerose múltipla. Uma criança diagnosticada com esta condição pode viver por um ano ou menos.