Quatro tipos de herança genética

Também referido como doença genética de um único gene, herança monogenético ocorre em cerca de um em cada 200 nados, de acordo com o Departamento de Energia dos EUA. As mutações na sequência de um único gene desencadeia a doença genética, que faz com que as proteínas no interior de estruturas celulares para funcionar de forma inadequada. Exemplos de doenças de herança monogenéticos são a doença de Huntington e síndrome de Marfan. fibrose quística, uma perturbação genética crónica que produz infecções pulmonares com risco de vida também tem ligações a herança monogenético.

influências ambientais em combinação com múltiplas mutações genéticas definir desordens que resultam da herança genética complexa. A hipertensão é um exemplo de um distúrbio ligado à herança complexo. A obesidade é outro excelente exemplo de acordo com a Universidade do Texas. Enquanto a obesidade tem ligações genéticas, excessos --- uma influência ambiental --- também desempenha um grande papel, tornando a doença genética mais complexa. pigmentação da pele e quociente de inteligência (QI) também pertencem ao reino herança complexa.

Dentro do núcleo ou núcleos de todas as células é de ADN e proteína. Porque cromossomas prender o material genético, a menor anormalidade pode causar uma doença. A March of Dimes relata que um em cada 150 bebês nascidos nos EUA tem anomalias cromossómicas que resultam em defeitos físicos ou mentais. Trissomia 21 (sdrome de Down) é um resultado de uma anomalia do cromossoma 21, em que o corpo contém três cópias deste cromossoma. A síndrome de Turner é outra doença que afeta as mulheres, o resultado de um cromossomo X, em vez das duas normais.

mutações no DNA não-cromossômica são muito raros, afetando as mitocôndrias. Estes minúsculos, organelas em forma de bastonete são os centros de combustível para cada célula. As mitocôndrias transformar alimentos em combustível que as células precisam para funcionar. A Biblioteca Nacional de Medicina EUA explica que o DNA mitocondrial, um DNA herdado da mãe, conta com o funcionamento normal de 37 genes. As mutações no ADN mitocondrial é responsável por perda de audição herdada geneticamente, síndrome de Leber e vómitos cíclico neuropatia óptica hereditária, um tipo herdado de perda de visão.