Quais são Ceuticals?

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O uso da palavra "Ceuticals" indica uma referência a um produto que contém propriedades medicinais ou médicos. Estes produtos podem ser fabricados substâncias ou substâncias orgânicas e pode ou não pode ser regulamentada por lei. Ceuticals são referenciados na indústria de skincare, indústria de saúde e fitness, a indústria de alimentos e da droga e da indústria médica.

Pharmaceuticals são medicamentos ou drogas medicinais. A indústria de criação destas drogas é chamada a indústria farmacêutica. O termo farmacêutica, de acordo com o dicionário Merriam-Webster, foi originado em 1881. drogas medicinais podem conter substâncias naturais, produtos químicos fabricados pelo homem, ou uma combinação de ambos. Pharmaceuticals abranger radiofármacos (fármacos radioactivos muitas vezes usados ​​em tratamentos para o cancro), biofármacos (drogas biologicamente derivados) e psicofármacos (medicamentos utilizados para tratar a psicose).

Nutracêuticos, suplementos nutritivos também escrito, são descritos como alimentos funcionais ou suplementos. Nutracêuticos conter elementos de alimentos que foram mostrados para ter um efeito fisiológico ou medicinal no corpo. Em vez de comer os alimentos contendo as propriedades medicinais, o elemento na comida é removida, re-manipulado e colocado em uma cápsula ou em pó para consumo. Exemplos são o resveratrol encontrado nas uvas vermelhas, o que é um anti-oxidante, e sulforafano, que é encontrado em brócolos e acredita-se ser útil no combate ao cancro.

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O termo cosmecêuticos é um termo de marketing que se refere a um produto tópica (cremes, loções, géis, pomadas, champô) que reivindica ter propriedades tanto cosméticas e farmacêuticas. Os ingredientes activos encontrados no cosmecêuticos são frequentemente as vitaminas, anti-oxidantes, óleos essenciais ou fitoquímicos e enzimas. Cosmecêuticos são fracamente regulada sob o Federal Food, Drug and Cosmetic Act (FFDCA). não FFDCA não requerem aprovação prévia, ensaio ou prova de uma segurança produtos e só se envolve se o produto é provado ser prejudicial após ele é usado pelo público.

regulamentação da indústria farmacêutica começou em 1906 através da passagem do Pure Food and Drug Act. Outros regulamentos foram instaladas com a aprovação da Lei de Modernização FDA de 1997. O Dietary Supplement Saúde e Educação Act de 1994 (DSHEA) foi criado em resposta a vitamina indústria nutracêutica. DSHEA exige a indústria para criar um produto seguro antes de atingir o público, mas não regula o processo de fabricação. A legislação exige mais fabricantes para fazer reivindicações baseadas apenas em declarações feitas pelo governo ou governo reconheceu organismos científicos. A marcação destes produtos só deve fazer reivindicações estrutura e função (de cálcio ajuda a construir ossos) que definem e não é possível fazer afirmações sobre a cura de uma doença.