Condições de comercialização dos produtos de beleza

Novos produtos de beleza vendidos nos Estados Unidos são regulados e certificado como seguro para uso pela Food and Drug Administration. A FDA é a agência governamental com autoridade legal sobre o desenvolvimento, certificação e segurança de cada novo produto cosmético. A indústria de cosméticos é um bilhão de dólares por ano negócios servindo milhões de consumidores que assumem a batons, hidratantes, maquiagem e outros produtos que eles usam são adequadamente testados para a segurança e pureza antes de ser introduzido no mercado.

O Federal Drug Food and Cosmetic Act (FDC), aprovada pelo Congresso em 1938 e administrado pela FDA, começou a regulação dos cosméticos nos Estados Unidos. pestana permanente, coloração sobrancelha e mascara foram o catalisador para o FDC. Em 1933, várias mulheres foram cegados por estes produtos mais notavelmente um produto chamado Lash-Lure. Os fabricantes são agora obrigados a provar que os produtos que eles fazem são seguros antes da comercialização. Cores nos cosméticos são certificados pela Food and Drug Administration. O FDA pode e inspecionar instalações de fabricação de cosméticos. A Lei FDC de 1938 foi alterado em 1960 para acompanhar de perto aditivos de cor em produtos de beleza. Esta alteração foi motivada por um press-on cor das unhas introduzido em 1957 que gerou 700 queixas.

O Safety and Health Administration Ocupacional (OSHA), criado em 1970, regula lesão no local de trabalho, doença e morte. OSHA exige uma Ficha de Dados de Segurança do Material (MSDS) estar presente e disponível em algumas circunstâncias em que produtos de beleza são utilizados e vendidos. cosméticos pré-embalados em lojas de varejo não são obrigados a manter MSDS documentos- no entanto, salões de beleza, spas e locais de produção onde os produtos são usados ​​em um ambiente de trabalho são obrigados a manter os documentos MSDS em cada produto que eles usam. instalações de cuidados de longo prazo utilizando itens de higiene pessoal, como xampus, hidratantes e sabonetes também são obrigados pela Regulamentação da OSHA para manter documentos MSDS também. OSHA é uma agência reguladora e tem poder para inspecionar qualquer local de trabalho, a qualquer momento dentro de limites razoáveis ​​e de cobrança de multas se esses locais de trabalho não estão em conformidade com os regulamentos da OSHA.

Os profissionais de marketing de produtos de beleza quer o consumidor interessado em um estilo de vida mais verde. Um rótulo que afirma um produto é "natural" é ambíguo. Todos os produtos químicos pode ser reduzido a um componente natural, portanto, qualquer produto pode reivindicar ser "natural". Específica Departamento de Agricultura dos Estados Unidos (USDA) critérios regula produtos rotulados como "orgânico". Marcadores que pretendem um produto é orgânico, 100% orgânicos, 95% orgânicos, 70% orgânicos, ou "feitas com ingredientes orgânicos" significa que o produto tem de conter a percentagem indicada de USDA produtos agrícolas orgânicos certificados e pode, com a excepção de 70% orgânico, exibir o rótulo USDA eo nome dos agentes certificadores. A etiqueta indicando "feito com produtos orgânicos" significa 70% do produto deve ser feita a partir de produtos agrícolas orgânicos eo produto deve listar pelo menos três ingredientes orgânicos no rótulo. Estes produtos não podem exibir um rótulo USDA ou nome dos agentes certificadores.

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Em 1972, a FDA estabeleceu um programa para fabricantes de cosméticos para registrar voluntariamente produtos, incidentes de relatórios e fórmulas de arquivo. Esta agência é o Programa de Registro voluntário Cosmetic. Desde a sua criação a VCFP registrou mais de 32.000 formulações de produtos. A informação recolhida através deste programa está alojado com a FDA. A missão da VCFP é proteger os consumidores e para ajudar os fabricantes a tomar decisões de marketing informadas.

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Assinado em lei pelo governador da Califórnia, Arnold Schwarzenegger em 7 de outubro de 2005, a Califórnia Safe Cosmetics Act, SB 484, criado regulamentações novas e mais duras sobre a fabricação de produtos de beleza na Califórnia. SB 484 exige que qualquer cosméticos fabricados no estado da Califórnia para fornecer o Departamento de Serviços de Saúde (DHS) Califórnia com uma lista de ingredientes que contêm, em qualquer quantidade, qualquer substância considerada pelo DHS para ser cancerígeno ou para contribuir para a toxicidade reprodutiva. fabricantes Califórnia enfrentar o aumento dos custos trazendo novos produtos para o mercado e restantes em conformidade com o DHS. Fabricantes de estimar o custo de pelo menos US $ 1 milhão por ano para o DHS. Novas regulamentações traduzem em aumento de custos para os consumidores.

Novos produtos de beleza comercializados nos Estados Unidos devem ter rotulagem em conformidade com a Food and Drug Cosmetic Act (FDC) ea embalagem e etiqueta Act Fair (FPL). produtos de beleza que também são drogas, como produtos hormonais, pasta de dentes e produtos de bronzeamento, enfrentam regulamentações mais extensas de rotulagem. Uma etiqueta é considerado para ser qualquer escrito, impresso, material gráfico ou que acompanha um produto e deve estar no exterior e no interior de qualquer recipiente ou invólucro. O visor do painel, ou parte das embalagens exibidos com maior destaque para os consumidores, deve conter o nome do produto, identificadores que falar com o uso do produto, ea quantidade de conteúdo no pacote. O local de negócios da empresa a comercialização do produto junto com a frase "fabricado pela" ou "Distribuído pela" também deve aparecer em ordem para ser compatível com o código do regulador.