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A progressão da doença ALS

ALS, também conhecida como doença de Lou Gehrig, uma doen neurolica degenerativas de progressão rápida. Afetando e destruindo os neurônios motores, ALS prejudica a capacidade do cérebro para controlar e iniciar a função muscular, levando à paralisia e morte. A Associação ALS relata que cerca de 5.600 novos casos são diagnosticados a cada ano nos Estados Unidos, com 60 por cento de novos pacientes eram do sexo masculino. Porque ALS não tem cura, é fundamental para os pacientes diagnosticados para começar o tratamento imediato e agressivo para retardar o processo degenerativo, que é único na taxa e característico para cada indivíduo.

Os primeiros sinais



  • Os primeiros sintomas de esclerose lateral amiotrófica, ou ELA, são sutis o suficiente para ser esquecido. A queixa mais comumente reportados que levaram ao diagnóstico é a fraqueza muscular ou dificuldade em controlar um único membro. Os exemplos podem incluir disparo, objetos caindo e fadiga muscular após a realização de tarefas comuns, como fazer a barba, escovar os dentes ou o cabelo, e escrita. Pronunciando as palavras e um tom rouco de voz ocorrer a partir de fraqueza muscular da laringe, que também pode produzir dificuldade em engolir líquidos. contracções musculares anormais, chamado fasciculação, cólicas e espasmos podem estar presentes e doloroso nas fases iniciais. Uma perda de peso inexplicada pode resultar de depleção de massa muscular em massa.

bulbar

  • Vídeo: Exercicios de braço em paciente de ELA com o fisioterapeuta Thiago Tavares

    Apresentação dos sintomas depende da localização dos neurônios afetados. deficiências fala e de deglutição são indicativos de tronco cerebral neurônio degeneração e são denominados "bulbar." salivação excessiva e incapacidade de engolir resultado em babando. Asfixia e aspiração freqüente pode levar à pneumonia. Cerca de 25 por cento dos casos de ELA começar com sinais bulbares, com 75 a 85 por cento de todos os pacientes com ELA, eventualmente, desenvolver esses sintomas.

somático



  • Perda de mobilidade nos braços e pernas, fraqueza dos músculos respiratórios e fadiga muscular generalizada são sintomas somáticos que indicam a degeneração das células nervosas da medula espinhal. Atrofia desses neurônios resulta em paralisia muscular, deixando um paciente debilitado e incapaz de cuidar de si mesmo. A maioria dos doentes com ELA morrem de insuficiência respiratória quando o diafragma e os músculos da parede torácica falhar.

Sobrevivência

  • Vídeo: Riluzol será distribuído à partir de outubro para tratamento da esclerose

    Vídeo: Dr Hemerson Casado, médico e paciente de ELA fala na Tv Gazeta de Alagoas sobre a doença.

    Vídeo: celulas tronco- esclerose lateral amiotrofica



    A partir do momento do diagnóstico ALS, a média dos pacientes sobrevive três a cinco anos. Uma pequena porcentagem de pacientes, com uma forma progredindo lenta da doença, viveram 10 a 20 anos. Esta variação rara mostrou uma interrupção espontânea de progressão, semelhante à remissão. A depressão é comum entre os pacientes porque suas mentes e sentidos permanecem inalterados e alerta.

Tratamento

  • Não há cura para o ALS, apenas medicamentos para tratar os sintomas. Se um doente desenvolver sinais de alerta precoce, que é crucial para buscar uma avaliação imediata de um especialista em neurologia qualificado. O dano causado por ALS não é reversível, mas o tratamento de lítio mostrou a promessa de retardar a progressão da doença.

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