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Como prevenir a doença de Lou Gehrig

A esclerose lateral amiotrófica (ALS), mais conhecida como doença de Lou Gehrig, é uma doença progressiva que afecta os nervos do cérebro e da medula espinal que controlam os movimentos musculares voluntários. A causa é desconhecida, embora uma história familiar de ALS aumenta o risco. Não há nenhuma maneira conhecida para prevenir ALS.

Coisas que você precisa

  • Os testes genéticos, se você tem uma história familiar de doença de Lou Gehrig

Processo de doença

  • ALS é rara, ocorrendo a uma taxa de 1 a 3 por 100.000 pessoas anualmente. É mais comum em homens do que em mulheres, e geralmente ocorre em pessoas entre 50 e 70 anos de idade, embora os casos ocorrem em adultos jovens, idosos e crianças.

  • ELA é uma doença neurodegenerativa. Os sinais enviados pelas células nervosas na medula espinhal e cérebro para os músculos são interrompidas. Como os neurônios deteriorar-se, os músculos se contrair e cãibra, eventualmente, cada vez mais fraca, até que já não funcionam ea pessoa fica paralisada. Os braços, pernas e pescoço são afetados em primeiro lugar, em seguida, outros músculos. movimentos musculares involuntários - como pulmão, coração e função intestinal - não é afetado.

  • As pessoas com ALS manter os seus sentidos de audição e visão, e sua inteligência não diminui. No entanto, eles podem perder a sua capacidade de expressar emoções, como rir ou chorar.

Prognóstico



  • A doença piora progressivamente. As pessoas diagnosticadas com ALS vivem uma média de três a cinco anos após o diagnóstico.

  • Embora ALS não afeta a função pulmonar, paralisia prolongada deixa os pacientes suscetíveis a pneumonia e outras infecções, ea morte é geralmente o resultado de uma infecção respiratória.



  • Algumas pessoas, no entanto, vivem com ALS por décadas. Um exemplo é o físico Stephen Hawking, que foi diagnosticado com ALS na década de 1960.

Os sintomas

  • Os primeiros sinais de ALS incluem fraqueza incomum nos braços e pernas, fala arrastada, incapacidade de segurar objetos e espasmos musculares e cãibras.



  • O diagnóstico consiste em testes neurológicos e uma história detalhada.

  • Não há nenhum teste específico para confirmar ALS em vez disso, é diagnosticada por exclusão de outras condições, tais como a distrofia muscular.

    • Tratamento e Prevenção

    • Riluzol (Rilutek) é o único medicamento aprovado para o tratamento de ALS, mas só retarda a progressão. Não é uma cura.

    • O tratamento é focado no alívio dos sintomas, a manutenção da função e vida estendendo. ALS não é doloroso, mas pode haver dor associada à imobilidade prolongada. Aconselhamento para famílias e pacientes é recomendado.

    • Não existem medidas preventivas, em grande parte porque a causa da ALS é desconhecida. A única prevenção é o aconselhamento genético para as famílias com história de ALS.

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