A definição de Gestão de Risco em Saúde

De acordo com o Bureau Insurance of Canada, “Risco, em termos de seguros, é a possibilidade de uma perda ou outro evento adverso que tem o potencial de interferir com a capacidade de uma organização para cumprir o seu mandato.”

Exemplos de eventos adversos nos cuidados de saúde são a morte inesperada, a incapacidade de diagnosticar ou tratar doenças, erros cirúrgicos ou acidentes. Todos esses podem interferir com a entrega de um provedor de cuidados médicos. Alguns podem resultar em processos judiciais.

A Comissão Mista, que credencia e certifica mais de 17.000 organizações e programas de cuidados de saúde nos Estados Unidos, define a gestão de riscos na área da saúde como “(c) linical e atividades administrativas realizadas para identificar, avaliar e reduzir o risco de lesões em pacientes , funcionários e visitantes e o risco de perda para a própria organização “.

A gestão de riscos é proativo ou reativo. Pró-activo é evitar / prevenção de risco. Reativa é minimizar a perda ou dano após um / mau evento adverso. prestação de cuidados médicos é arte baseada em ciência. Bons resultados não podem ser garantidos.

Toda cirurgia tem o potencial para um resultado indesejável. Às vezes, independentemente da intervenção médica, pacientes morrem.

Aplicando o senso comum pode prevenir maus resultados ou acidentes. Por exemplo, pisos escorregadios em áreas de alto tráfego pode causar acidentes. andares de lavagem em momentos de baixo tráfego e o desvio do tráfego para longe a partir dos pisos molhados até seca é uma forma dinâmica de evitar riscos.

Potencial para alguns eventos adversos podem ser matematicamente medida.

opções de tratamento para um paciente em particular com uma determinada doença dependem da confiabilidade de opções disponíveis, a natureza da doença, se o paciente está internado, a facilidade de prestação de cuidados, efeitos colaterais, as taxas de cura e outros fatores.

dados estatísticos, sobre a eficácia dos medicamentos, bem como os tipos e taxas de potenciais efeitos colaterais, ajuda os médicos a decidir o que prescrevem.

Após o potencial para eventos adversos é identificado e medido, um plano é concebido e implementado para evitar o risco (s) e / ou minimizar danos e perdas. A gestão de riscos não tem receitas.

Ocasionalmente, um plano para evitar o risco pode criar novos riscos. Por exemplo, a introdução de registros médicos eletrônicos (EMRs) pode fazer um uso mais eficiente dos provedores de tempo e facilitar o acesso a informações sobre pacientes prescrições e histórias médicas. Ao mesmo tempo EMRs pode invadir a privacidade dos doentes ou a causar médicos e enfermeiros para confiar demasiado na tecnologia, em vez de personalização de diagnóstico e tratamento. A violação de privacidade e erros de diagnóstico ou tratamento pode resultar em litígio.

gestão de risco devem ser concebidas para cada organização. O propósito de uma organização, o mandato, o tamanho, construção de instalações, natureza do negócio, localização, populações de pacientes, demografia e outros fatores devem ser considerados.

gestão de riscos de saúde podem se beneficiar de orientações práticas já disponíveis e princípios. normas nacionais para cuidados prestados também ajudam a prevenir erros médicos.

Fazendo qualidade dos cuidados médicos entregues uma prioridade pode evitar tratamentos desnecessários, efeitos colaterais indesejáveis ​​e os resultados infelizes.