Quais são as fases da Síndrome de Sjogren?
A síndrome de Sjögren é uma doença auto-imune que afeta cerca de quatro milhões de americanos, de acordo com Fundação Síndrome de Sjogren. Embora ambos os homens e mulheres de qualquer idade podem ser diagnosticados com Sjogren, é mais comum em mulheres com mais de 40. Cerca de 50 por cento dos doentes têm Síndrome de Sjögren primária, ou seja, eles não têm outra doença auto-imune. Os outros têm síndrome secundária de Sjogren, significado ocorre em conjunto com outra doença auto-imune, tais como lúpus ou artrite reumatóide. Embora os sintomas da síndrome de Sjogren pode ser dividido em três etapas, nem todas as pessoas diagnosticadas com a doença vai experimentar cada etapa.
estágio I
Fase I da síndrome de Sjogren afeta as glândulas salivares e canais lacrimais. Reduzido saliva faz com que sua boca para ser seco, o que pode tornar a falar e comer difícil. Ele pode também causar problemas dentários e infecções orais. Reduzido rasgo faz com que seus olhos se sentir seca e arenosa. Você também pode experimentar sensibilidade à luz e uma sensação de fadiga ocular ou tensão. Seus sentidos do olfato e paladar também são afetados, e você pode ter dores musculares, dor nas articulações, distúrbios do sono e fadiga. Se você é como 45 por cento dos pacientes de Sjogren, sua doença permanecerá na Fase I.
Stage II
Na Fase II da síndrome de Sjogren, continuar a ter os sintomas da Fase I, mas a inflamação crônica que caracteriza Sjogren pode começar a afetar os pulmões, rins, fígado, vasos sanguíneos e pele. Isto é causado por os linfócitos, que anteriormente apenas atacadas as células saudáveis dos ductos lágrimas e das glândulas salivares, que atacam outros tecidos corporais saudáveis bem. Os sintomas que você experiência na fase II dependerá de que os tecidos seus linfócitos estão atacando. Cerca de metade das pessoas diagnosticadas com Sjogren vai avançar para esta fase.
estágio III
Na Fase III da síndrome de Sjogren, que afeta cerca de 5 por cento dos pacientes, os linfócitos se tornam cancerosas, resultando em linfomas. O mais frequentemente diagnosticado é o linfoma de células B não Hodgkin, visto em 44 por cento de pacientes.
Diagnóstico
O seu médico tem muitas maneiras de diagnosticar a síndrome de Sjogren. Normalmente ela vai começar por encomendar vários tipos diferentes de exames de sangue para ver se há sinais de inflamação ou certos anticorpos em seu sangue, que se desenvolvem em resposta a síndrome de Sjogren. exames oftalmológicos e testes de diagnóstico por imagem também são ferramentas de diagnóstico votos. Seu médico também pode biópsia das glândulas salivares, ou ela pode recolher amostras de saliva e urina.
Tratamento
Alguns pacientes em estágio I de Sjogren são capazes de gerir muito bem usando colírios e ter sempre água à mão. Se esses remédios não funcionam, ou se você e seu médico escolher para tratar a doença de forma mais agressiva, o médico pode prescrever medicamentos para estimular a produção de saliva, para reduzir a inflamação e até mesmo para suprimir o sistema imunológico. Certos tipos de cirurgia também estão disponíveis. Tratamento, é claro, depende dos sintomas que você experiência e estágio de sua doença.
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