Como realizar estimativas de plaquetas

Dilui-se a amostra de sangue numa proporção de 1: 100 de sangue para diluente (oxalato de amónio). Retirar a pipeta a partir da sua assepticamente escudo, empurrando a ponta da blindagem pipeta através do diafragma no gargalo do reservatório. Toque no lábio pipeta para sangue e permitir furo de pipeta para encher com sangue. Cobrir a abertura da pipeta com o dedo indicador e o local da pipeta no gargalo do reservatório. Liberar a pressão no reservatório e remover o dedo indicador da pipeta. Deixe repousar por 10 minutos para permitir que as células vermelhas do sangue para hemolize.

Encher o hemocitómetro, que é um lado do vidro com uma câmara de contagem contendo linhas medidas de profundidade conhecida, com sangue, apertando os lados do reservoir- então colocar o hemocitómetro em um prato de Petri coberta e deixar repousar durante 10 minutos. Coloque o hemocitômetro no palco (a plataforma plana usado para slides de montagem) de uma luz ou fase microscópio brilhante e trazer a área governado do hemocitômetro em foco usando o objetivo de baixa potência.

Mudar para o objetivo 43X para aumentar sua ampliação e trazer a grande praça central do hemocitômetro em foco. Conte as plateletes em todos os 25 quadrados dentro da uma grande praça do hemocitômetro, a contar da esquerda para a direita na primeira fila, depois à esquerda para a direita na segunda linha até que todas as linhas estão completas.

Multiplicar o número de células contadas por 1000 para se chegar à contagem total de plaquetas por exemplo, se o número de células contadas = 250, em seguida, 250 x 1,000 = 250,000 plaquetas por microlitro.