Descrever a regulação homeostática dos níveis de glicemia

As células necessitam de um ambiente estável para sobreviver. Homeostase é o mecanismo que permite que os organismos vivos para manter os níveis relativamente constantes de temperatura, pH, iões e o equilíbrio de água. Estes mecanismos são controlados por meio de processos conhecidos como feedback negativo, em que o sistema responde a alterações ambientais, por moléculas de libertação, tais como hormonas, para exercer um efeito sobre o corpo que irá inverter uma tendência de alta ou baixa e restaurar os níveis para dentro da gama normal .

Células derivam sua energia a partir da glicose, e é vital que os níveis de glucose ser bem regulado. Muita glicose é tóxico para as células, enquanto muito pouco glicose leva à inanição. os níveis de glicose no sangue pode variar por várias razões, tais como a digestão após uma refeição e de produção de insulina pelo fígado, ambos os quais conduzem para o aumento dos níveis de glucose, ou do transporte de açúcar dentro das células e a perda de glucose na urina, o que permite diminuir os níveis de glicose no sangue. homeostase da glicose depende de muitas moléculas diferentes, tipos de células e órgãos.

As concentrações de glucose na corrente sanguínea é controlada principalmente pela acção de duas hormonas pancreáticas antagonistas, insulina e glucagon. A glucose é detectada pela primeira vez na corrente sanguínea por receptores de transportador de glicose expressas na superfície de células pancreáticas especializadas conhecidas como alfa e culas beta. Os beta-células respondem ao aumento dos níveis de glicose no sangue através da secreção do hormônio insulina. Insulina restaura os níveis normais de glicose no sangue, sinalizando os tecidos do corpo para pegar a glicose para a energia, ou para converter a glicose em glicogénio e lípidos como de energia futura armazenados nas células do fígado, músculo e gordura. No caso de baixos níveis de glicose, os alfa-células do pâncreas liberar a hormona glucagon para estimular o músculo esquelético e o fígado a quebra do glicogênio em glicose e tecido adiposo para digerir lípidos em ácidos gordos e glicerol. Glucagon também estimula o fígado para sintetizar glicose a partir de glicerol no sangue. Todas essas reações trabalhar juntos para elevar os níveis de glicose voltar ao normal.

De acordo com a Associação Americana de Diabetes, estima-se que 23,6 milhões de crianças e adultos nos Estados Unidos têm a diabetes destes, 5,7 milhões não sabem que têm a doença e outro 57 milhões de pessoas têm pré-diabetes. Em 2007, o custo econômico total da doença foi estimado em US $ 174 bilhões, com despesas médicas contabilidade por US $ 116 bilhões do total. Estes números deverão aumentar drasticamente se as tendências atuais de obesidade, diabetes e outras doenças crónicas continuar.

A diabetes Tipo 1 é uma doença auto-imune em que disfunções do sistema imunitário do organismo e ataques e destrói as células beta no pâncreas. Isto torna o pâncreas incapazes de sintetizar a insulina e, por conseguinte, as células não podem ser sinalizadas para pegar a glicose, e os níveis de glicose no sangue continuam a ser elevados. Os diabéticos tipo 1 necessitam de uma fonte externa de insulina para regular a glicose.

A forma mais comum de diabetes é o tipo 2. Os elevados números de adolescentes agora a desenvolver este transtorno é uma preocupação especial para especialistas em saúde. Nesta doença, os tecidos do corpo se tornam resistentes à insulina com o tempo e são incapazes de responder a sinais de insulina. Por um tempo, o corpo é capaz de compensar a resistência emergente, aumentando a produção de insulina, mas, eventualmente, o pâncreas não consegue produzir insulina suficiente para atender a demanda do corpo, devido em parte ao esgotamento massa de células beta. os níveis de glicose no sangue elevado resultar porque as células não tomar-se glicose e o fígado é incapaz de retardar quer a sua conversão de glicogénio em glicose ou a sua síntese de glicose a partir de glicerol.

A diabetes é um fator de risco reconhecido para o desenvolvimento da doença de Alzheimer. Enquanto não é comprovada, evidências crescentes levou vários especialistas a acreditar que a patologia da doença de Alzheimer em pelo menos alguns pacientes pode ser causada pela resistência à insulina ou baixa de insulina no cérebro, levando-os a abordar a doença como "diabetes de o cérebro" ou `diabetes tipo 3`. A Associação de Alzheimer relata que mais de 5,3 milhões de pessoas nos Estados Unidos estão vivendo com a doença de Alzheimer e que os custos directos e indirectos da doença de Alzheimer e outras demências para Medicare, Medicaid e empresas vem para mais de US $ 148 bilhões a cada ano. Com a população EUA envelhecimento, se espera que estes custos a subir rapidamente no futuro.