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Deveres de uma equipe Pharmaceutical CMC

As empresas farmacêuticas desenvolver ensaios clínicos de novos medicamentos, utilizando duas equipes separadas e distintas. A equipe de design e desenvolvimento é responsável pela concepção e desenvolvimento do julgamento, garantindo que o processo de trazer uma droga para julgamento permanece na tarefa e rentável. A equipe de Controles Química e de Fabricação (CMC) supervisiona o desenvolvimento da droga. Isto inclui a preparação de toda a documentação regulamentar e comunicação dentro e fora da organização.

Normas e Regulamentos



  • A equipe CMC deve entender regulamentos governamentais e os padrões da indústria relacionados com o desenvolvimento do produto. existem regulamentos diferentes dentro da indústria, dependendo de como a droga será usado. Normas e regulamentos mudam ao longo do tempo, ea equipe CMC deve permanecer up-to-date com as políticas atuais e o impacto que têm sobre drogas em desenvolvimento.

preparação de documentos

  • A equipe CMC é responsável por criar uma documentação clara, compreensível em apoio da nova droga, incluindo a segurança, eficácia e coerência. Relatórios delinear informações químicas sobre a droga, os detalhes de fabricação e informações sobre o ensaio clínico. A equipe apresenta a documentação em tempo hábil para os EUA Food and Drug Administration. Os documentos devem ser completa, oportuna, precisa e cumprir os regulamentos governamentais. A equipe também é responsável pela implementação de controle de versão de documentos. Documentação dentro da organização inclui relatórios e estratégias de aprovação de produtos, e alterações a documentação para produtos já existentes no mercado.

Controle de qualidade



  • A equipe CMC devem aderir às diretrizes de Boas Práticas de Fabrico correntes rigorosas durante a fabricação, e continuar a seguir uma prática comum em toda embalagem e fases de teste. Isso inclui documentar as atividades envolvidas nestes processos para criar uma trilha de papel acessível. Um procedimento aceitável de verificações e balanços devem estar no lugar durante todo o processo para evitar que um medicamento inaceitável de alcançar um ensaio clínico. A equipe CMC devem ser submetidos a auditorias periódicas para se certificar de suprimentos e processos são aceitáveis.

Comunicação



  • A equipe CMC representa o aspecto de desenvolvimento de drogas para outros departamentos dentro da organização e promove a comunicação com o governo e outras entidades. A equipe se comunica regulamentos e normas para a equipe de desenvolvimento de drogas e estratégias de departamento e mudanças nos regulamentos para a organização e administração.

As considerações de custo

  • A equipe CMC trabalha com a gestão da empresa para desenvolver e aprovar um orçamento no início de qualquer projeto. Desta forma, todas as partes compreender rapidamente as despesas envolvidas nesse aspecto de um ensaio clínico e são capazes de mitigar os riscos durante todo o projeto. Tarefas a serem realizadas pela equipe deve ser atribuída uma avaliação realista do tempo e as despesas que serão necessários.

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