howhenno.ru

Cetótico hipoglicemia em crianças

hipoglicemia cetótica, também chamado de “hipoglicemia de criança,” é uma causa frequente de hipoglicemia em crianças entre as idades de dezoito meses e dez anos de idade. Ele tende a afectar finas machos, caucasianos mais do que outros grupos. Segundo a Clínica Mayo, hipoglicemia ketotic
ocorre quando as crianças pular refeições - geralmente na sequência de uma doença. A condição ocorre porque os hidratos de carbono não é suficiente são armazenadas no corpo para fazer energia quando estas lojas são baixos, baixa de açúcar no sangue obriga o organismo a converter gorduras em carboidratos para produzir energia. As cetonas são um efeito secundário deste processo, portanto, "hipoglicemia cetótico." A Clínica Mayo afirma que uma acumulação de cetonas no sangue pode levar ao coma e outros problemas sérios.



Conteúdo

Os sintomas



  • O primeiro sinal de hipoglicemia ketotic pode ser um episódio de hipoglicemia grave: a criança pode parecer pálido e apático, pode desmaiar ou mesmo ter uma convulsão. Hussein e Aynsley-Green, os pesquisadores do Great Ormond Street Hospital for Children, relatam que episódios de hipoglicemia podem ser imprevisíveis, mas muitas vezes ocorrem após uma doença. hipoglicemia cetótica tem sinais semelhantes e sintomas de muitas outras formas de hipoglicemia. Estes incluem: irritabilidade, sudorese, náuseas, palpitações, fadiga, fraqueza, letargia, respiração rápida, tonturas e, em casos graves, perda de consciência e convulsões.

Causas

  • A partir de 2009, a causa exata da hipoglicemia ketotic permanece desconhecida. De acordo com Huidekoper et. al, hipoglicemia ketotic não pode mesmo ser uma doença- verdadeira a suposição é que os corpos de algumas crianças podem não ser capazes de tolerar o jejum, bem como outros. Outras possíveis causas incluem deficiência de glicogênio sintase hepática, acetoacetil-CoA tiolase deficiência, e hypoalinemia.

Diagnóstico



  • hipoglicemia cetótica é diagnosticada por exclusion- atualmente não há testes que podem dizer se uma criança tem a doença. Em vez disso, o seu médico irá excluir outras doenças, como doenças de depósito de glicogênio ou distúrbios do metabolismo carnitina antes de fazer um diagnóstico. Esteja preparado para dar ao médico o máximo de informação possível sobre as condições que levaram aos ataques do seu filho. Por exemplo, ela tem uma doença nas semanas anteriores ao ataque? O que ela tem que comer? O que seu filho se parece? Quanto mais informações o seu médico tem, mais fácil será para avançar com o diagnóstico correto.

Tratamento



  • A Clínica Mayo recomenda que crianças com esta condição comer refeições freqüentes e lanches. Quantas lanches e refeições seu filho precisa dependerá de como rapidamente seu corpo usa a energia. Um monitor de açúcar no sangue em casa lhe permitirá testar o açúcar no sangue de seu filho para determinar quanto tempo ele pode ir sem refeições. Como orientação geral, um lanche equilibrado (isto é, manteiga de amendoim e bolachas de trigo integral, ou húmus e cenouras) entre as refeições deve repelir hipoglicemia.

avisos

  • Hipoglicemia pode ser uma emergência médica. Se você suspeitar que seu filho está tendo um ataque de hipoglicemia, você deve ver um profissional médico imediatamente. Uma criança que tem um ataque de hipoglicemia pode olhar pálido e apático, queixam-se de uma dor de estômago ou dizer que ele não está se sentindo bem. Em um ataque grave, o seu filho pode desmaiar e ter uma crise epiléptica (caso em que, seus olhos vão rolar para trás em sua cabeça e seus membros vão endurecer e tremer).

Compartilhar em redes sociais:

Similar